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国家局公告
关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年第147号）
关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告（2020年第143号）
关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告（2020年第140号）
关于试点启用医疗器械电子注册证的公告（2020年第117号）
关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》部分内容的公告（2020年第112号）
关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2020年第106号）
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2020年第104号）
关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告（2020年第78号）
关于发布医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）的公告（2020年第41号）
关于修改一次性使用无菌导尿管（包）说明书等有关内容的公告（2019年第94号）
关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年第66号）
关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年第53号）
关于实施医疗器械注册电子申报的公告（2019年第46号）
关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告（2019年第26号）
关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告（2018年第101号）
关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告（2018年第83号）
关于医疗器械规范性文件（1998—2013年）清理结果的公告（2018年第37号）
关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告（2018年第53号）
关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告（2017年第156号）
关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告（2017年第145号）
关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告（2017年第131号）
关于医疗器械经营备案有关事宜的公告（2017年第129号）
关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）
关于第二批规范性文件清理结果的公告（2017年第88号）
关于发布医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法的公告（2017年第36号）
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告（2016年第195号）
关于发布医疗器械优先审批程序的公告（2016年第168号）
关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告（2016年第154号）
关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告（2015年第225号）
关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告（2015年第203号）
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告（2015年第103号）
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告（2015年第102号）
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号）
关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告（2015年第87号）
关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告（2015年第53号）
关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2014年第64号）
关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）
关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第44号）
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第43号）
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）
关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（2014年第25号）
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