网站首页
关于泽理氪
公司介绍
资质与团队
Zeric新闻
合作机构
服务项目
委托研发
委托生产
临床试验
注册申报
资讯中心
行业资讯
企业动态
法规库
联系我们
加入我们
联系ZERIC
English
北京市首批 医疗器械CDMO平台
网站首页
关于泽理氪
公司介绍
>
资质与团队
>
Zeric新闻
>
合作机构
>
服务项目
委托研发
>
委托生产
>
临床试验
>
注册申报
>
资讯中心
行业资讯
>
企业动态
>
法规库
>
联系我们
加入我们
>
联系ZERIC
>
English
资讯中心
创新资讯
位置:
首页
>
资讯中心
>
行业资讯
>
创新资讯
2024
01-08
医疗器械委托生产质量管理对采购有什么要求
2020-08-18
医疗器械委托生产质量管理对采购有什么要求...
查看更多 +
2024
01-08
医疗器械注册没有通过该如何
2020-08-18
医疗器械注册没有通过该如何...
查看更多 +
2024
01-05
如何制定关于医疗器械注册质量体系的内部审核管理程序
2020-08-18
如何制定关于医疗器械注册质量体系的内部审核管理程序...
查看更多 +
2024
01-05
哪些情况下可以让医疗器械产品在进行医疗器械注册时可以豁免生物学试验
2020-08-18
哪些情况下可以让医疗器械产品在进行医疗器械注册时可以豁免生物学试验...
查看更多 +
2024
01-04
一文快速让您读懂医疗器械委托生产危如何废处理
2020-08-18
一文快速让您读懂医疗器械委托生产之危废处理...
查看更多 +
2024
01-04
浅谈医疗器械注册质量管理体系之不合格品控控制程序
2020-08-18
浅谈医疗器械注册质量管理体系之不合格品控控制程序...
查看更多 +
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
末页