网站首页
关于泽理氪
公司介绍
资质与团队
Zeric新闻
合作机构
服务项目
委托研发
委托生产
临床试验
注册申报
资讯中心
行业资讯
企业动态
法规库
联系我们
加入我们
联系ZERIC
English
北京市首批 医疗器械CDMO平台
网站首页
关于泽理氪
公司介绍
>
资质与团队
>
Zeric新闻
>
合作机构
>
服务项目
委托研发
>
委托生产
>
临床试验
>
注册申报
>
资讯中心
行业资讯
>
企业动态
>
法规库
>
联系我们
加入我们
>
联系ZERIC
>
English
资讯中心
法规库
位置:
首页
>
资讯中心
>
法规库
2021
08-11
01无源产品
2020-08-18
01无源产品国家药监局关于发布牙科玻璃离子水门汀等4项注册技术审查指导原则的通告国家药监局关于发布球囊扩张导管等6项指导原则的通告国家药监局关于发布笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则的通告国家药监局关于发布一次性使用乳腺定位丝注册技术审查等6项...
查看更多 +
2021
08-11
02有源产品
2020-08-18
02有源产品国家药监局关于发布医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版)的通告国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告国家药监局关于发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机...
查看更多 +
2021
08-11
03体外诊断试剂和仪器
2020-08-18
03体外诊断试剂和仪器国家药监局关于发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告(2021年第24号)国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告国家药监局关于发...
查看更多 +
2021
08-04
01国务院行政法规
2020-08-18
01国务院行政法规《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)...
查看更多 +
2021
08-04
02国家局部门规章
2020-08-18
02国家局部门规章药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法(总局令第21号)医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(总局令第1号)医疗器械网络销售监督管理办法(总局令第38号)医疗器械标准管理办法(局令第33号)关于调整部分医...
查看更多 +
2021
08-04
03国家局通告
2020-08-18
03国家局通告关于发布免于进行临床试验医疗器械目录(第二批修订)的通告(2021年第3号)关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告(2020年第78号)关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(20...
查看更多 +
首页
上一页
1
2
3
下一页
末页